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Título
Text copied to clipboard!Coordinador de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Coordinador de Investigación Clínica altamente motivado y organizado para unirse a nuestro equipo de investigación médica. Esta posición es fundamental para garantizar la ejecución eficiente, ética y conforme a las regulaciones de los estudios clínicos. El Coordinador de Investigación Clínica será responsable de coordinar todos los aspectos operativos de los ensayos clínicos, desde la planificación inicial hasta el cierre del estudio, asegurando la calidad de los datos y el bienestar de los participantes.
El candidato ideal tendrá experiencia previa en investigación clínica, un conocimiento profundo de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las regulaciones locales e internacionales, así como habilidades excepcionales de comunicación y organización. Trabajará en estrecha colaboración con investigadores principales, patrocinadores, monitores de estudios y otros miembros del equipo clínico para garantizar que los estudios se desarrollen de manera eficiente y conforme a los protocolos establecidos.
Entre sus funciones se incluyen la preparación y presentación de documentación regulatoria, la coordinación de visitas de monitoreo, la recolección y verificación de datos clínicos, y la gestión de los archivos del estudio. Además, será responsable de asegurar que los participantes comprendan completamente el estudio y den su consentimiento informado antes de participar.
Esta posición ofrece una oportunidad única para contribuir al avance de la ciencia médica y mejorar la atención al paciente, trabajando en un entorno dinámico y colaborativo. Si tiene pasión por la investigación clínica y desea formar parte de un equipo comprometido con la excelencia científica, esta es su oportunidad.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Coordinar y supervisar estudios clínicos en todas sus fases.
- Asegurar el cumplimiento de las regulaciones éticas y legales.
- Preparar y mantener la documentación del estudio.
- Gestionar la comunicación entre investigadores, patrocinadores y monitores.
- Reclutar y hacer seguimiento a los participantes del estudio.
- Organizar y asistir a visitas de monitoreo y auditorías.
- Garantizar la calidad y precisión de los datos recopilados.
- Capacitar al personal involucrado en el estudio.
- Monitorear el progreso del estudio y resolver problemas operativos.
- Asegurar el almacenamiento adecuado de muestras y documentos.
- Colaborar en la elaboración de informes y publicaciones científicas.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud o campo relacionado.
- Experiencia mínima de 2 años en investigación clínica.
- Conocimiento de GCP y normativas regulatorias locales e internacionales.
- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo.
- Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión de datos clínicos.
- Atención al detalle y habilidades organizativas.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario.
- Capacidad para manejar múltiples estudios simultáneamente.
- Compromiso con la ética y la confidencialidad.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuántos años de experiencia tiene en investigación clínica?
- ¿Está familiarizado con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP)?
- ¿Ha coordinado estudios multicéntricos anteriormente?
- ¿Qué herramientas utiliza para la gestión de datos clínicos?
- ¿Tiene experiencia en la preparación de documentación regulatoria?
- ¿Cómo maneja situaciones de incumplimiento en un estudio?
- ¿Está dispuesto a viajar por motivos laborales?
- ¿Ha trabajado con patrocinadores internacionales?
- ¿Qué estrategias utiliza para reclutar participantes?
- ¿Cómo asegura la calidad de los datos recopilados?
